Advancements in Gene Therapy for Cystic Fibrosis
Keywords:
Gene Therapy, Cystic Fibrosis, CRISPR-Cas9, Genetic Mutations, Clinical TrialsAbstract
This article explores the recent advancements in gene therapy as a treatment for cystic fibrosis, focusing on the development of new vectors for gene delivery. It discusses the potential of CRISPR-Cas9 and other gene-editing technologies to correct genetic mutations associated with the disease. Furthermore, the article evaluates the clinical trials conducted in recent years, highlighting the improvements in patient outcomes and the challenges that remain in making gene therapy a standard treatment for cystic fibrosis.
References
Бортный, Н. А., Крамной, И. Е., Киношенко, Ю. Т., Абдуллаев, Р. Я., Бортная, Т. Н., & Сиротников, Е. Л. (2006). Ремоделирование левого желудочка и принципы лучевой диагностики сердечной недостаточности у больных инфарктом миокарда. Медицина неотложных состояний, 3, 88-90.
Шаповалова, В. В., Шармазанова, Е. П., Бортный, Н. А., & Скорик, А. Р. (2018). Комплексная лучевая диагностика некротического энтероколита у новорожденных. Здоровье ребенка, 13(Приложение 1), 100-106.
Зербіно, Д. Д., Багрій, М. М., Боднар, Я. Я., Діброва, В. А., Рожко, М. М., Боднар, П. Я., ... & Попадинець, О. Г. (2016). Патоморфологія та гістологія: атлас.
Viroliya, K., Hojjat, A., Pena, B., Bhatt, H., Mehta, N. N., Venkata, S. Y., ... & Palabindela, P. (2023). Sa1359 HELICOBACTER PYLORI ASSOCIATED GASTRO-INTESTINAL BLEEDING IN BARIATRIC SURGERY-NATIONWIDE SURREY. Gastroenterology, 164(6), S-373.
